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Phesgo 1200 mg/600 mg, solution injectable – [pertuzumab/trastuzumab]

PUBLIÉ LE 15/10/2025
Rupture de stock à partir du 14/10/2025
A+ A-

DCI

Pertuzumab/trastuzumab

Indications

Cancer du sein précoce
  • Phesgo est indiqué en association à une chimiothérapie, dans :
    • Le traitement néoadjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif localement avancé, inflammatoire ou à un stade précoce avec un risque élevé de récidive (voir rubrique 5.1)
    • Le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive (voir rubrique 5.1)
Cancer du sein métastatique
  • Phesgo est indiqué en association au docétaxel, dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n’ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique.

Laboratoire exploitant

Roche SAS
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : Rupture
  • Date de remise à disposition prévue : fin octobre 2025

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.