Disponibilité des produits de santé - Solumedrol 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral – [méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)]

Tension d'approvisionnement à partir du vendredi 26 janvier 2024

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DCI

Méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)

Indications

Les indications sont :

celles de la corticothérapie générale per os lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d'impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ;
les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide:
- Allergiques :
  - oedème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques,
  - choc anaphylactique en complément de l'adrénaline.
- Infectieuses :
  - fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma,
  - laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant.
- Neurologiques :
  - oedème cérébral (tumeurs, abcès à toxoplasme…).
- ORL :
  - dyspnée laryngée.

Laboratoire exploitant

Pfizer

Observations particulières

Situation en ville : tension
Situation à l'hôpital : tension
Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Solu-Medrol S.A.B. (= Sine Alcohol Benzylicus) Act-O-Vial 125 mg (succinate sodique de méthylprednisolone), Poudre et solvant pour solution injectable initialement destinées au marché belge

Lettre d’information du laboratoire Pfizer en date du 16/04/2024 à l'attention des professionnels de santé Lettre d’information du laboratoire Pfizer en date du 16/04/2024 à l'attention des patients

Date de remise à disposition prévue : courant septembre 2024

^{Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).}

^{Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.}