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Thiophénicol, comprimé enrobé - Thiophénicol 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable – [Thiamphénicol]

PUBLIÉ LE 07/04/2022 - MIS À JOUR LE 09/10/2023
Arrêt de commercialisation à partir du jeudi 31 janvier 2019
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DCI

Thiamphénicol

Indications

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du thiamphénicol et tiennent compte de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées à :
  • certaines infections aiguës des voies respiratoires à germes résistants aux autres antibiotiques,
  • certaines infections digestives telles que typhoïde et autres salmonelloses,
  • certaines infections hépatobiliaires telles que cholécystites aiguës,
  • urétrites gonococciques,
  • urétrites non gonococciques à germes résistants aux autres antibiotiques,
  • méningites à hémophiles,
  • infections à germes anaérobies résistants aux autres antibiotiques.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens

Laboratoire exploitant

Sanofi Winthrop Industrie
Observations particulières
  • Arrêt de commercialisation
  • Arrêt de la mise à disposition d’Urfamycine 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable, spécialité importée pour pallier la rupture de stock de Thiophenicol 750 mg, poudre et solvant pour préparation injectable (thiamphénicol)
Lettre d’information du laboratoire Sanofi Winthrop Industrie en date du 14/09//2023 à l’attention des professionnels de santé (09/10/2023)
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.