Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Pratiques industrielles
Contenu de la séance
- Approbation du compte-rendu précédent - Information
- Composition du groupe - Information
- Bilans des inspections - Information
- Impact de l'entrée en application du règlement 2017/745 sur la réalisation des inspections et les rapports d'inspection - Information
- Inspections BPL - Information
- Grandes lignes de l'élaboration du programme national prévu aux articles 93 (règlement DM) et 88 (règlement DMDIV) - Information
- Audits virtuels dans le cadre du règlement - Discussion
- Traçabilité des DM et des DMDIV (sujet présenté par CSRP) - Discussion
7 avr. 2022
9h30 - 12h30