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Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Pratiques industrielles

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Contenu de la séance

  1. Approbation du compte-rendu précédent - Information
  2. Composition du groupe - Information
  3. Bilans des inspections - Information
  4. Impact de l'entrée en application du règlement 2017/745 sur la réalisation des inspections et les rapports d'inspection - Information
  5. Inspections BPL - Information
  6. Grandes lignes de l'élaboration du programme national prévu aux articles 93 (règlement DM) et 88 (règlement DMDIV) - Information
  7. Audits virtuels dans le cadre du règlement - Discussion
  8. Traçabilité des DM et des DMDIV (sujet présenté par CSRP) - Discussion
7 avr. 2022