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Contenu de la séance

  1. Ruptures – Suivi des actions en cours
  2. Essais cliniques médicaments
    1. Mise en oeuvre du règlement européen au 31 janvier 2022 : actualisation de l’avis aux promoteurs,
    2. Circuit de déclaration des signalements de pharmacovigilance pour les essais cliniques
    3. Suivi pour 2022 : proposition d’un suivi mensuel partagé
  3. Stratégie européenne de l’ANSM en matière d’évaluation des médicaments
  4. Questions diverses
    1. Loi AGEC (Triman et Info-tri) – Etat d’avancement
    2. Nouvelles dispositions relatives au numéro national d’identification
    3. Planification des GT rattachés au Comité d’interface – Calendriers annuels ou fixation à chaque fin de réunion de la date du GT suivant
27 janv. 2022
10h30 - 12h30
Visioconférence