Comité d'interface avec les représentants des industries du médicament
Contenu de la séance
- Ruptures – Suivi des actions en cours
- Essais cliniques médicaments
- Mise en oeuvre du règlement européen au 31 janvier 2022 : actualisation de l’avis aux promoteurs,
- Circuit de déclaration des signalements de pharmacovigilance pour les essais cliniques
- Suivi pour 2022 : proposition d’un suivi mensuel partagé
- Stratégie européenne de l’ANSM en matière d’évaluation des médicaments
- Questions diverses
- Loi AGEC (Triman et Info-tri) – Etat d’avancement
- Nouvelles dispositions relatives au numéro national d’identification
- Planification des GT rattachés au Comité d’interface – Calendriers annuels ou fixation à chaque fin de réunion de la date du GT suivant
27 janv. 2022
10h30 - 12h30
Visioconférence