Comité d'interface avec les représentants des industries du médicament - Groupe de travail Surveillance
Contenu de la séance
- Feuille de route 2024
- Mise en place d’une signature commune dans les supports promotionnels pour la promotion du bon usage
- Qualité des cas PV renseignés par les laboratoires
- Le comité scientifique permanent dans le processus décisionnel
- Retour sur la mise en place de la démarche simplifiée Rapport Annuel de Sécurité des essais clinique médicaments
- Evolution du formulaire sous « démarche simplifiée » pour la déclaration des RPV
- Projet d’évolution de la notice et du RCP de certains AINS pour une meilleure lisibilité des informations relatives au risque d’exposition lors de la grossesse
- Intégration du sujet MARRs aux travaux du GT Surveillance
- Mise à jour de la FAQ des BPPV
11 mars 2024