Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Consultation publique : projet de transposition de l’annexe 21 des bonnes pratiques de fabrication européennes

A+ A-

Projet de transposition de l’annexe 21 des bonnes pratiques de fabrication européennes

Cette consultation publique est clôturée
Le projet de transposition en droit français de l’annexe 21 des bonnes pratiques de fabrication européennes fait l’objet jusqu’au 15 janvier 2023 d’une consultation publique portant sur la traduction en français du texte par l’ANSM.
Format de réponse :
  • Chaque commentaire et proposition de modification doivent être saisis en ligne
    • Pour accédez à l'outil de saisiei en ligne, cliquez ici
    • Le nom de la structure correspondante doit également être indiqué.
  • Il est possible de saisir les commentaires en plusieurs fois.
    • A l’issue de la première saisie, un code vous sera attribué.
    • Gràce à ce code, vous pourrez vous reconnectez à l'outil de saisie en ligne et retrouver les commentaires déjà saisis.
Du 1 déc. 2022 au 15 janv. 2023