RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/07/2022 Gel lubrifiant stérile pour cathétérisme Neojelly Lido C – Turkuaz Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217966.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 19/07/2022 Cotrimoxazole Teva 800 mg/160 mg, comprimé - Laboratoire Teva Santé Niveau de rappel : Officines, Etablissements de santé et circuit de distribution pharmaceutique.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 19/07/2022 Carte de contrôle pré-transfusionnel ABTEST Card - Diagast Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217285.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 19/07/2022 Réactif NucliSens easyMag Magnetic Silica - Biomérieux Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217635.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Pacs - Centricity High Acuity (CHA) C.C and Anesthesia - GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218129.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Tables utilisées avec les systèmes TDM, TEP et MN - GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218082/R2218090.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Composants tibiaux du système de prothèse de genou modulaire Endo-Model M et du système de prothèse de genou rotationnel et à charnière Endo-Model SL - Waldemar Link Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214881.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Matériel ancillaire (genou) - Attune Guide mesuré pour la taille et la rotation fémorale - Depuy Ireland - Mise en quarantaine pour correction de dispositif médical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217746.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Ventilateur d'anesthésie Carestation 750 et Carestation 750c – GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217738.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Programmateur Zoom Latitude Programmer - Boston Scientific - Cardiac Pacemakers Incorporated Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217696.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Réactif Anti-IA2 ELISA (IgG) - Euroimmun Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217525.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Automates Ortho Vision & Ortho Vision Max - Ortho Clinical Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217954.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Réactif ProSpecT STEC (Shiga Toxin E. coli) Microplate Assay - Thermo Fischer Scientific Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217822.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Logiciel AlloSeq HCT Software - CareDx Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217905.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Automate Revogene - Meridian Bioscience Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217421.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 13/07/2022 Système de fixation de ligamentoplastie ( orthopedie ) - Kit d’ancre de suture vissée KeriLock 2.0 et 4.0 - KeriMedical SA Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217895.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 Sonde de coblation Flow 90 – Smith & Nephew (Arthrocare Corp.) Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217700
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 Dispositif de télémétrie Xhibit Telemetry Receiver (XTR) - Spacelabs Healthcare Inc [FABRICANT] informe [QUI] que [PRODUIT] [VERBE D’ACTION ou NÉGATION] être [ACTE MÉDICAL] dans [CONTEXTE]. Ceci après [RAISON]. Nous recommandons donc aux [QUI] concernés de [RECOMMANDATION].
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 07/07/2022 Fauteuil roulant manuel - V-MAX² Système d’assistance à la poussée et au freinage pour fauteuil roulant manuel - AAT Alber Antriebstechnik Gmbh Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217521.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 07/07/2022 PACS - Centricity PACS System - GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217517.