RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 29/08/2022 Systèmes clos avec cathéters intraveineux BD Nexiva et Robinets à 3 voies BD Connecta – Becton Dickinson Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214541/R2215143.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 29/08/2022 Aiguille de ponction – Biopsie – CorVocet Biopsy System – Merit Medical Systems Inc. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220059.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 25/08/2022 - MIS À JOUR LE 26/08/2022 Ballon de contre pulsion intra-aortique/CPIA – Sensation Plus 8Fr. 50cc IAB Catheter, Mega 8Fr. 50cc IAB Catheter – Datascope Corp. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220580.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/08/2022 Nécessaires de soin – Sets de perfusion – Innoset Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221583.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 26/08/2022 Réactif Novodiag Bacterial GE+ – Mobidiag Oy Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221324.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 25/08/2022 Ballon de contre pulsion intra-aortique/CPIA – Intra-aortic Balloon Catheter and insertion kit – Datascope Corp. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220586.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 24/08/2022 Lorazepam 4mg/ml, solution injectable – Laboratoire Inresa Niveau de rappel : établissements de santé concernés
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 23/08/2022 Réactif Vidas TB-IGRA 60 Tests – BioMérieux Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220818.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 19/08/2022 Réactif Liaison Thymidine Kinase – DiaSorin Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220458.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/08/2022 Réactif NEFA FS (non-esterified fatty acids) – DiaSys Diagnostic Systems Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219297.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 17/08/2022 Réactif Automated immuClone Anti-K (Kell) IgM – Immucor Medizinische Diagnostik Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220399.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 16/08/2022 Nutrition entérale (seringue) – Seringues entérale réutilisable Enfit et seringue à embout oral – Medicina Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218606.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 16/08/2022 Réactif Presage ST2 Assay – Critical Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220174.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 10/08/2022 Ventouse (gynécologie) – Ventouse obstétricale, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute – Natech Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220409 / R2220414.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/08/2022 Prothèse d’épaule (orthopédie) – Tige Aequalis reversed fracture D.13 mm et D.15 mm – Tornier SAS Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219746.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 05/08/2022 Poches de nutrition parentérale (préparation magistrale) – Baxter Façonnage Niveau de rappel : En direct auprès des établissements de santé concernés et des patients
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/08/2022 Prolongateur – Perfusor Line, PE, LL, 200 CM, B. Braun Melsungen AG Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219500.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 04/08/2022 Canne anglaise – Canne Frelly Confort, Coopération Pharmaceutique Française Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219745.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Orthopédie – Vis Unima Evolution – Wright Medical Technology Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219124.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Stent périphérique S.M.A.R.T. Flex – Cordis Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2120175.