Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Fludarabine Teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion : mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire de flacons de Fludarabine Phosphate for injection, USP (lyophilized) 50mg/vial initialement destinés au marché américain

RISQUES MEDICAMENTEUX - Médicaments - PUBLIÉ LE 10/06/2025
A+ A-
Information à l’attention des pharmaciens hospitaliers, hématologues, oncologues, médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang et aux cadres de santé des services correspondants.
Dans le cadre de fortes tensions d’approvisionnement en fludarabine sur le marché français et afin d’assurer la continuité de traitement des patients, en accord avec l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM), Teva Santé met à votre disposition, à titre exceptionnel et transitoire, la spécialité Fludarabine Phosphate for injection, USP (lyophilized) 50mg/vial (poudre lyophilisée pour solution pour injection), initialement destinée au marché Américain.