Information destinée aux établissements de santé
Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2419975/R2429778. Pour toute question, merci de vous adresser directement à l’émetteur de l’action de sécurité.
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Gambro Industries / Baxter - Vantive SAS.
L’information de sécurité du fabricant fait suite à l’information que nous avons publiée en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demandant aux médecins anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration et recevant un traitement par caspofungine.
L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Gambro Industries / Baxter - Vantive SAS.
L’information de sécurité du fabricant fait suite à l’information que nous avons publiée en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demandant aux médecins anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration et recevant un traitement par caspofungine.
Consultez l'information publiée le 02/10/2024 :
RISQUES MEDICAMENTEUX
Dispositifs médicaux
Publié le 02/10/2024
- Mis à jour le 07/10/2024
Caspofungine : l’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration
Information à destination des médecins réanimateurs