Actualisation du 14/08/2026Mis à jour des critères d'octroi pour cet AAC |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
ABD-3001, 12 mg/ml, solution à diluer pour perfusion intraveineuse
Substance active
Dimate
Laboratoire
Advanced Biodesign
ABD-3001, 12 mg/ml, solution à diluer pour perfusion intraveineuse
Critères d'octroi
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) en rechute/réfractaire dont le traitement par ABD-3001 a été validé par le RCP-All Target suite à une détection de sensibilité des cellules cancéreuses du patient au Dimate (principe actif d’ABD-3001) dans le cadre de l’observatoire All Target.
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de l’âge de 12 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute/réfractaire après l’échec d’au moins un schéma thérapeutique et d’un traitement de rattrapage ou qui ne sont pas éligibles à des schémas thérapeutiques de rattrapage, y compris à une thérapie ciblée.
- Pour toute autre indication, merci de justifier votre demande.
Autres informations
- Se conformer au PUT-SP.
- Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire.
- Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang.
- Prescription réservée à l'usage hospitalier.