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Alinia

PUBLIÉ LE 28/02/2019 - MIS À JOUR LE 08/04/2024
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Information du 08/04/2024

En raison de difficultés de fabrication, la spécialité Alinia 100mg/5ml, suspension buvable est en rupture d'approvisionnement pour une durée indéterminée.
Dans ce contexte, les AAC ne sont plus délivrées pour cette spécialité jusqu'à nouvel ordre que ce soit pour une initiation ou un renouvellement du traitement.
La spécialité Alinia 500 mg, comprimé reste disponible.

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Alinia 500 mg, comprimé
Alinia 100 mg/5 ml, suspension buvable 

Substance active

Nitazoxanide

Laboratoire

Romark
Alinia 500 mg, comprimé
Alinia 100 mg/5 ml, suspension buvable 

Critères d'octroi

  • Cryptosporidiose du patient immunodéprimé
  • Ou Giardiase
    Et résistance, intolérance ou contre-indication à métronidazole (Flagyl) et albendazole (Zentel)
  • Ou Microsporidiose
  • Ou Infection à Isospora
  • Ou Infection à Norovirus
  • Ou Echinococcose alvéolaire (Echinococcus granulosus
    Et échec de la chirurgie ou patient inopérable
    Et échec, intolérance ou contre-indication à l’association albendazole (Zentel ou Eskazole)
  • Ou Hydatidose (Echinococcus multilocularis)
    Et échec de la chirurgie ou patient inopérable
    Et échec, intolérance ou contre-indication à l’association albendazole (Zentel) + praziquantel (Biltricide)
  • Ou Taeniasis (Taenia solium ou Taenia saginiata)
    Et échec documenté, intolérance ou contre-indication à praziquantel (Biltricide)
  • Ou Amibiase (Entamoeba histolytica)
    Et après traitement par metronidazole bien conduit

Autres informations

Une augmentation des enzymes hépatiques a été observée chez les patients traités, indiquant une hépatotoxicité. Aussi, il est demandé de mettre en œuvre un suivi du patient et un recueil prospectif des informations d'efficacité et de tolérance notamment hépatique.

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