Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Amantadine Hydrochloride 50 mg/5 ml, solution buvable
Substance active
Chlorhydrate d'amantadine
Laboratoire
Alliance Pharmaceuticals Limited
Amantadine Hydrochloride 50 mg/5 ml, solution buvable
Nouvelle spécialité disponible depuis décembre 2021 suite à une rupture de stock de la solution orale. Il s'agit maintenant d'une forme sirop alors qu'avant la spécialité était une forme orale. La composition des excipients est donc différente est détaillée dans le SmPC et la PIL sur le site de l'agence anglaise
Critères d'octroi
- Maladie de Parkinson, syndrome parkinsonien
- Traumatisme crânien sévère chez un patient en état végétatif ou en état de conscience minimale
- Syndrome catatonique
- en 2e ligne de traitement en cas d’échec des benzodiazépines et si l’ECT ne peut être réalisée rapidement,
- ou en 3e ligne de traitement en cas d’échec de l’ECT
- Chez les patients qui ne peuvent pas avaler les capsules de Mantadix
Autres informations
- Maladie de Parkinson :
- Traumatisme crânien sévère chez un patient en état végétatif ou en état de conscience minimale :
100 mg, 2 fois par jour, pendant les deux premières semaines, augmentée à 200 mg, 2 fois par jour la 4ème semaine, ceci entre la 4ème et la 16ème semaine suivant la lésion cérébrale traumatique- Supplementary appendix - New England Journal of Medecine
- Protocol - The New England Journal of Medecine
Nouvelle spécialité disponible depuis décembre 2021 suite à une rupture de stock de la solution orale. Il s'agit maintenant d'une forme sirop alors qu'avant la spécialité était une forme orale. La composition des excipients est donc différente est détaillée dans le SmPC et la PIL sur le site de l'agence anglaise
- Syndrome catatonique :
Traitement par amantadine peut être débuté à la posologie de 100 mg/jour qui peut être augmentée tous les 3 jours de 100 mg/jour, jusqu’à une dose quotidienne maximale de 600 mg.