Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Amantadine Hydrochloride 50 mg/5 ml, solution buvable
Substance active
Chlorhydrate d'amantadine
Laboratoire
Alliance Pharmaceuticals Limited
Amantadine Hydrochloride 50 mg/5 ml, solution buvable
Critères d'octroi
- Maladie de Parkinson, syndrome parkinsonien
- Traumatisme crânien sévère chez un patient en état végétatif ou en état de conscience minimale
- Syndrome catatonique
- en 2e ligne de traitement en cas d’échec des benzodiazépines et si l’ECT ne peut être réalisée rapidement,
- ou en 3e ligne de traitement en cas d’échec de l’ECT
- Chez les patients qui ne peuvent pas avaler les capsules de Mantadix
Autres informations
- Maladie de Parkinson :
- Traumatisme crânien sévère chez un patient en état végétatif ou en état de conscience minimale :
100 mg, 2 fois par jour, pendant les deux premières semaines, augmentée à 200 mg, 2 fois par jour la 4ème semaine, ceci entre la 4ème et la 16ème semaine suivant la lésion cérébrale traumatique- Supplementary appendix - New England Journal of Medecine
- Protocol - The New England Journal of Medecine
- Syndrome catatonique :
Traitement par amantadine peut être débuté à la posologie de 100 mg/jour qui peut être augmentée tous les 3 jours de 100 mg/jour, jusqu’à une dose quotidienne maximale de 600 mg.
Consultez le RCP amantadine sirop 50ml/5ml sur le site de l'EMC