Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Substance active
Enfortumab vedotin
Laboratoire
Astellas
Fin d'AAC le 07/07/2022
PADCEV (emfortumab vedotin)
20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024
en association avec le pembrolizumab, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine.Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP octroyée le 16/06/2022, renouvelée le 08/12/2022, le 30/11/2023 et le 12/12/2024, arrêtée le 21/02/2025
En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1Padcev 20mg, solution à diluer pour perfusion
Padcev 30mg, solution à diluer pour perfusion
AMM (Padcev) le 13/04/2022
Padcev 30mg, solution à diluer pour perfusion
AMM (Padcev) le 13/04/2022
