Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Substance active
Enfortumab vedotin
Laboratoire
Astellas
Fin d'AAC le 07/07/2022
Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion
Indication de l'AAP renouvelée le 30/11/2023
En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 (anti PD-1) ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée (anti PD-L1)PADCEV (emfortumab vedotin)
20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
