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  2. Enfortumab vedotin (Padcev)

Enfortumab vedotin (Padcev)

PUBLIÉ LE 26/07/2021 - MIS À JOUR LE 10/01/2025
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion 
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion 

Substance active

Enfortumab vedotin

Laboratoire

Astellas
Fin d'AAC le 07/07/2022
Enfortumab vedotin, 20 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion 
Enfortumab vedotin, 30 mg, poudre pour concentré pour solution à diluer pour perfusion 

Indication de l'AAP renouvelée le 30/11/2023 et le 12/12/2024

En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée -1

PADCEV (emfortumab vedotin)
20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Indication de l'AAP octroyée le 12/09/2024

en association avec le pembrolizumab, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique et éligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine.
AMMc (Padcev) le 13/04/2022
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
Publié le 08/07/2022

Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce

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