| Actualisation du 20/06/2023 La fabrication de la spécialité Levofloxacin 25 mg/ml solution buvable est suspendue suite à la liquidation judiciaire du laboratoire Akorn/Hi-TECH aux Etats-Unis. Cette suspension n'étant pas due à un défaut de qualité, d'efficacité ou de sécurité, les flacons de Levofloxacin 25 mg/ml solution buvable restants sur le marché français sont maintenus à disposition en France à titre exceptionnel et transitoire. Lorsque ce stock résiduel aura été écoulé, de nouvelles spécialités à base de lévofloxacine en présentation buvable devraient être mises à disposition par un autre laboratoire pharmaceutique déjà identifié. |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Levofloxacin 25 mg/ml, solution buvable
Substance active
Levofloxacine
Laboratoire
Lannett Company Inc
Levofloxacin 25 mg/ml, solution buvable
Critères d'octroi
- Infection nécessitant la prise de levofloxacine chez des patients ne pouvant pas avaler les comprimés de levofloxacine
- Et chez l’enfant ou l’adolescent en phase de croissance, en l’absence d’alternative appropriée, après avis collégial impliquant un référent en infectiologie
Autres informations
- Consulter le RCP américain : DailyMed - Levofloxacinsolution (nih.gov)
- Il existe des spécialités sous forme de comprimé de levofloxacine disponibles en France dans le cadre d’une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Voir Base de données publique du médicament. - Information sur les fluoroquinolones : voir le dossier thématique « Fluoroquinolones »