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Selitrectinib

PUBLIÉ LE 22/02/2021 - MIS À JOUR LE 29/08/2023
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Selitrectinib 25 mg, gélule
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable 

Substance active

Selitrectinib (Loxo-195)

Laboratoire

Bayer
Selitrectinib 25 mg, gélule
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable 

Critères d'octroi

  • Renouvellement de traitement des patients préalablement traités par selitrectinib et pour lesquels l'efficacité et à la sécurité du traitement permettent de justifier sa poursuite.

Autres informations

  • En date du 02/08/2021, le laboratoire Bayer a informé l’ANSM de l’arrêt de développement du Selitrectinib. A compter de cette date, il n’est plus en mesure de mettre à disposition cette spécialité pour traiter de nouveaux patients, seule la poursuite des traitements déjà initiés sera assurée.
  • Consulter la brochure destinée à l’investigateur disponible auprès du laboratoire Bayer.
  • Réservé aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

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