Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Selitrectinib 25 mg, gélule
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable
Substance active
Selitrectinib (Loxo-195)
Laboratoire
Bayer
Selitrectinib 25 mg, gélule
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable
Selitrectinib 50 mg, gélule
Selitrectinib 20mg/ml, suspension buvable
Critères d'octroi
- Renouvellement de traitement des patients préalablement traités par selitrectinib et pour lesquels l'efficacité et à la sécurité du traitement permettent de justifier sa poursuite.
Autres informations
- En date du 02/08/2021, le laboratoire Bayer a informé l’ANSM de l’arrêt de développement du Selitrectinib. A compter de cette date, il n’est plus en mesure de mettre à disposition cette spécialité pour traiter de nouveaux patients, seule la poursuite des traitements déjà initiés sera assurée.
- Consulter la brochure destinée à l’investigateur disponible auprès du laboratoire Bayer.
- Réservé aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.