Trotabresib (CC-90010)

Critères d'octroi

• Absence de critères d’octroi. Justifier la demande.

Autres informations

• Consulter la brochure investigateur (BI) disponible au près du laboratoire.
• La posologie validée pour les essais cliniques chez l’adulte est la suivante: 45 mg une fois par jour pendant 4 jours consécutifs puis 24 jours d’arrêt par cycle (1 cycle = 28 jours).
• Les sujets sont surveillés pour une éventuelle apparition d'hypotension, de maux de tête, de bouffées vasomotrices, de vision changements auditifs, changements auditifs, priapisme et il est conseillé de signaler ces conditions à leur médecin. De plus, les sujets sont surveillés pour détecter l'apparition ou l'aggravation d'affections préexistantes. insomnie et/ou troubles de l'humeur.
• Pour traiter les toxicités potentielles spécifiques à l'inhibition de la PDE5 ou de la PDE6, la co-administration de inhibiteurs de protéase, jus de pamplemousse, antihypertenseurs, alpha-bloquants, nitrates, guanylate cyclase les stimulateurs et les inhibiteurs de la PDE 5 doivent être soigneusement pris en compte.
• Par mesure de précaution, il est recommandé aux sujets d'éviter une exposition prolongée à lumière ultraviolette (UV), portez des vêtements de protection et des lunettes de soleil, et utilisez un topique bloquant les UV préparatifs pendant la prise de CC-90010. CC-90010 doit être utilisé avec prudence chez les sujets rétinite pigmentaire.
• Prescription réservée aux oncologues ou médecins compétents en cancérologie

Faire une demande d'AAC (autorisation d’accès compassionnel)

En cas d'indisponibilité d'e-Saturne