Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Truvada 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Substance active
Emtricitabine/Ténofovir disoproxil
Laboratoire
Gilead
Statut(s)
Début de RTU le 04/01/2016
Arrêt de RTU le 28/02/2017
Arrêt de RTU le 28/02/2017
Lire aussi
- CSST RTU Truvada du 30/06/2015 - Compte-rendu CSST295-2015033 (28/10/2015)
- CSST RTU Truvada du 17/04/2015 - Compte-rendu CSST295-2015023 (29/06/2015)
- CSST RTU Truvada du 26/01/2015 - Compte-rendu CSST295-2015013 (18/05/2015)
- Compte-rendu de la séance du 29/10/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/12/2015)
- Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
- Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/04/2016)
Résumé de rapport de synthèse périodique
- Rapport de synthèse n°1 TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (06/01/2017)
- Rapport de synthèse n°2 TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (06/01/2017)
- Rapport de synthèse n°3 TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (06/01/2017)
- Rapport de synthèse n°4 TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (04/07/2017)
- Rapport final - TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (04/07/2017)