Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
Xalkori 250 mg gélules
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
Substance active
Crizotinib
Laboratoire
Pfizer
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
- Fin d'AAC le 31/03/2025
Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Ce médicament a une AMM dans cette indication.
Xalkori 250 mg gélules
Indications de l'AAP arrêtée le 24/07/2023
Traitement du Lymphome T anaplasique à grandes cellules (LAGC) ALK-positif, en rechute ou réfractaire, à partir de la 2ème ligne de traitement, chez les patients pédiatriques à partir de 6 ans.Ce médicament a une AMM dans cette indication.
Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Indication(s) du CPC octroyé le 27/12/2019, renouvelé le 03/09/2024
Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon 14 de c-met, après au moins une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapieDocuments de référence dans ce cadre
Xalkori 200 mg, gélule Xalkori 250 mg, gélule - Protocole de suivi des patients (03/01/2020)Base publique du médicament
- AMM (Xalkori 200 et 250 mg) le 23/10/2012
- AMM (Xalkori 25 mg) le 22/08/2024