Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
Xalkori 250 mg gélules
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
Substance active
Crizotinib
Laboratoire
Pfizer
Crizotinib Pfizer 25 mg/ml nourissons et enfants, solution buvable
Critères d'octroi
- Lymphome anaplasique à grandes cellules (ALCL)
- Ou neuroblastome (NB)
- Ou tumeur myofibroblastique inflammatoire
- En rechute ou réfractaire
Et ALK-positif
Et chez les patients ne pouvant avaler les gélules ou nécessitant une adaptation de dose particulière. - Joindre la fiche de PUT
Autres informations
Xalkori (crizotinib) : Surveillance et prise en charge des toxicités oculaires, dont le risque de perte de vision sévère, chez les patients pédiatriques et jeunes adultes - Lettre aux professionnels de santé (23/03/2021)Faire une demande d'AAC (autorisation d’accès compassionnel)
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Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Ce médicament a une AMM dans cette indication.
Xalkori 250 mg gélules
Indications de l'AAP arrêtée le 24/07/2023
Traitement du Lymphome T anaplasique à grandes cellules (LAGC) ALK-positif, en rechute ou réfractaire, à partir de la 2ème ligne de traitement, chez les patients pédiatriques à partir de 6 ans.Ce médicament a une AMM dans cette indication.
Xalkori 200 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Xalkori 250 mg gélules
Indication(s) du CPC octroyé le 27/12/2019
Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon 14 de c-met, après au moins une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapieDocuments de référence dans ce cadre
Xalkori 200 mg, gélule Xalkori 250 mg, gélule - Protocole de suivi des patients (03/01/2020)Base publique du médicament
AMM (Xalkori 200 et 250 mg) le 23/10/2012