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Alemtuzumab

Publié le 12/02/2021 - Mise à jour le 06/01/2022
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Substance active

Alemtuzumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
  • Une check-list  à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
  • Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et à rappeler les principaux risques.

Base publique du médicament

Agence européenne du médicament