Actualisation du 29/10/2026Mise à jour de la brochure destinée aux patients |
Substance active
Crizotinib
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Xalkori
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Le document de mesures additionnelles de réduction des risques liés à Xalkori "brochure patient" a été actualisé pour intégrer 2 indications pédiatriques (LAGC-ALK et TMI-ALK) et sensibiliser aux troubles de la vision qui nécessitent une surveillance particulière dans la population pédiatrique.
Cette brochure patient comprend une carte patient et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques d'effets indésirables graves associés à Xalkori. Prenez connaissance de ce document et remettez-le au patient ou à son représentant légal.
Cette brochure patient comprend une carte patient et informe de la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion des risques d'effets indésirables graves associés à Xalkori. Prenez connaissance de ce document et remettez-le au patient ou à son représentant légal.
Base publique du médicament
Agence européenne du médicament
RISQUES MEDICAMENTEUX
Médicaments
Publié le 18/11/2022
- Mis à jour le 16/04/2024
Xalkori (crizotinib) : Troubles de la vision incluant un risque de perte de vision sévère et nécessité de surveillance des patients pédiatriques.
Information destinée aux hématologues, aux oncologues, aux ophtalmologues, aux pharmaciens d’officine et aux pharmaciens hospitaliers.