Substance active
Immunoglobuline humaine normale
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
HyQvia 100 mg/mL, soution pour perfusion par voie sous-cutanée
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
L’objectif du matériel éducatif est d’assurer la séquence d’administration appropriée de HyQvia et de ses excipients, afin de réduire le risque d’erreur d’administration du médicament chez les patients qui le reçoivent à domicile : la hyaluronidase humaine recombinante (HY) doit toujours être perfusée avant l’immunoglobuline humaine normale à 10 % (Ig).
- Guide pour les professionnels de santé : aide à former les patients et les aidants à l’administration correcte d’HyQvia à domicile
- Guides pour les patients/aidants (pompe et pousse-seringue) : description détaillée des étapes d'administration et des effets indésirables à reconnaitre
- Carnet de suivi pour les patients : aide au suivi du traitement (calendrier de perfusions, suivi clinique et traçabilité)
- Vidéos pour les patients/aidants (pompe et pousse-seringue) : description filmée des étapes d'administration
Base publique du médicament
Agence européenne du médicament
Vidéos pour les patients/aidants : description filmée des étapes d'administration
