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Inébilizumab

Publié le 23/08/2022 - Mise à jour le 03/04/2024
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Substance active

Inébilizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Uplizna 100 mg solution à diluer pour perfusion

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Carte d’alerte patient contenant des informations de sécurité importantes sur Uplizna :  traitement susceptible d'augmenter le risque d’infections graves, de réactivation virale, d’infections opportunistes et de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).
Cette carte est remise au patient par son médecin, qui l'aura dûment complétée : elle doit être présentée à tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient.

Agence européenne du médicament