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Natalizumab

Publié le 22/04/2024 - Mise à jour le 08/10/2024
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Substance active

Natalizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Tyruko 300 mg solution à diluer pour perfusion

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Un guide de prescription contenant des informations importantes de prévention et de réduction du risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) et d'autres infections opportunistes : ce guide contient des formulaires destinés à l'information du patient au moment de l'instauration du traitement, après 2 ans de traitement ainsi qu'à l'arrêt du traitement, et une carte patient
  • Une brochure pour les patients

Agence européenne du médicament