Substance active
Vandétanib
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Caprelsa
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Mise à jour pour
- le retrait de la liste européenne des médicaments sous surveillance renforcée
- la révision de l’indication pour la restreindre aux seuls patients dont le statut de la mutation du gène RÉarrangé pendant la Transfection (RET) n’est pas connu ou est négatif. Avant l’instauration du traitement par vandétanib, la présence d’une mutation RET doit donc être confirmée par un test ayant été validé.