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Vandétanib

Publié le 07/06/2018 - Mise à jour le 04/11/2026
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Caprelsa
Actualisation du 04/11/2026
Mise à jour des documents de mesures additionnelles de réduction du risque

Substance active

Vandétanib

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Caprelsa

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Les documents suivants sont mis en place :
  • Guide pour les professionnels de santé, guide pour le patient pédiatrique et carte patient.
Ils ont pour objectif d’informer sur les risques liés à Caprelsa : allongement de l’intervalle QTc et torsades de Pointe, syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR), anomalies du développement dentaire et osseux chez les patients pédiatriques, erreurs médicamenteuses au sein de la population pédiatrique.
Guide pour les professionnels de santé (04/11/2026)
Carte patient (04/11/2026)
Guide pour le patient pédiatrique (04/11/2026)

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Données BDPM

Agence européenne du médicament

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