Déclarations d’exportations initiales (DEI) et complémentaires (DEC)
Cadre réglemenaire
L’exportation vers des pays tiers à l’UE de médicaments ne bénéficiant pas d’AMM en France est soumise à une déclaration auprès de l'ANSM. (Dispositions des articles L. 5124-11 et R. 5121-135 du CSP)
L’exportation d’un médicament ne possédant pas d’AMM en France vers un Etat membre de l’UE n’est pas soumise à une déclaration d’exportation préalable.
L’exportation d’un médicament ne possédant pas d’AMM en France vers un Etat membre de l’UE n’est pas soumise à une déclaration d’exportation préalable.
L’ANSM peut interdire, pour des raisons de santé publique, l’exportation de médicaments sans AMM ou de médicaments susceptibles de faire courir des risques non proportionnés aux bénéfices escomptés. (Article L.5124-11)
Les établissements pharmaceutiques situés en France qui souhaitent exporter vers des pays tiers ces médicaments doivent effectuer une déclaration d’exportation avant à la première exportation. Les médicaments concernés doivent être libérés en France ou dans l’Union Européenne.
Cette procédure permet de garantir aux autorités sanitaires importatrices la transparence quant à la qualité et la sécurité du médicament. Elle assure que sa fabrication est réalisée selon les bonnes pratiques de fabrication européennes (BPF). L’ANSM communique au ministre de la santé du pays importateur un exemplaire de la déclaration d’exportation visée.
La déclaration d’exportation validée par l’ANSM reste en vigueur si aucune modification n'est apportée aux informations. Dans le cas contraire, le demandeur doit adresser une déclaration d’exportation complémentaire (DEC) à l’ANSM.
Les établissements pharmaceutiques situés en France qui souhaitent exporter vers des pays tiers ces médicaments doivent effectuer une déclaration d’exportation avant à la première exportation. Les médicaments concernés doivent être libérés en France ou dans l’Union Européenne.
Cette procédure permet de garantir aux autorités sanitaires importatrices la transparence quant à la qualité et la sécurité du médicament. Elle assure que sa fabrication est réalisée selon les bonnes pratiques de fabrication européennes (BPF). L’ANSM communique au ministre de la santé du pays importateur un exemplaire de la déclaration d’exportation visée.
La déclaration d’exportation validée par l’ANSM reste en vigueur si aucune modification n'est apportée aux informations. Dans le cas contraire, le demandeur doit adresser une déclaration d’exportation complémentaire (DEC) à l’ANSM.
Mode opératoire
Depuis le 3 avril 2023, toutes les demandes d’autorisation d’importation (AI) et les déclarations d’exportation (DE) de médicaments à usage humain faites à l’ANSM peuvent être dématérialisées par les demandeurs via l’application Impexweb.
La connexion à Impexweb est sécurisée : il faut tout d’abord installer l’application Google Authenticator avant de s’y connecter. Retrouvez plus d’informations dans les guides ci-dessous.
Contacter la hotline ANSM, via courriel :
- Dossiers importation : importation-medicaments@ansm.sante.fr
- Dossiers exportation : exportation-medicaments@ansm.sante.fr
- Adresser le formulaire commun DEI/DE, dûment rempli mais non signé à : exportation-medicaments@ansm.sante.fr
- Joindre
- une copie du certificat au regard du risque ESB pour les substances d’origine animale eu égard au risque de transmission de la BSE ;
- une copie des DE précédentes (DEI et/ou DEC) dans le cas d’une demande de DEC ;
- tout autre document jugé utile par l’ANSM pour permettre la validation du dossier.