Liste des produits conformes au PSP v2018
Aucun produit à ce jourListe des produits conformes au PSP v2011
Mise à jour : 10 septembre 2019
ACTANIOS HLD
- Fabricant : ANIOS
- Conditions d'utilisation :
- Immersion/solution prête à l’emploi/température ambiante/ 30 min
ACTANIOS HLD + ACTANIOS P1 +ACTANIOS P2
- Fabricant : ANIOS
- Conditions d'utilisation :
- P1 : immersion/ 0,5%/température ambiante/ 10 min
- Rinçage
- P2 : immersion/ 0,5%/température ambiante/ 5 min
- Rinçage
- HLD : immersion/solution prête à l’emploi/température ambiante/15 min
ACTANIOS WD
- Fabricant : ANIOS
- Conditions d'utilisation :
- Immersion (bain thermostaté), laveur-désinfecteur, tunnel de lavage/ 0,8%/ 43°C/ 7,5 min
ALKA 100
- Fabricant : SODEL (ex-ALKAPHARM)
- Conditions d'utilisation :
- Immersion/1%/température ambiante/15 min
HMTS-30E
- Fabricant : HUMAN MEDITEK
- Conditions d'utilisation :
- Cycle Advanced
HMTS-80E
- Fabricant : HUMAN MEDITEK
- Conditions d'utilisation :
- Cycle AUTO
HMTS-142
- Fabricant : HUMAN MEDITEK
- Conditions d'utilisation :
- Cycle Advanced
NEODISHER SEPTOCLEAN
- Fabricant : DR WEIGERT
- Conditions d'utilisation :
- Immersion / 1%/ température ambiante/ 60 min
- Laveur-désinfecteur, tunnel de lavage / 1%/ 55°C/ 10 min
PROLYSTICA 100 PID PRION Inactivating Detergent
- Fabricant : STERIS
- Conditions d'utilisation :
- Immersion (bain thermostaté), laveur-désinfecteur, tunnel de lavage/ 0,8% / 43°C / 7,5 min
PROLYSTICA 2X + cycle non lumen du VPRO 1
- Fabricant : STERIS
- Conditions d'utilisation :
- PROLYSTICA 2X : immersion/0,4%/65°C/5 min
- VPRO 1 : cycle non lumen
PROLYSTICA 2X + cycle non lumen du VPRO Max
- Fabricant : STERIS
- Conditions d'utilisation :
- PROLYSTICA 2X : immersion/0,4%/65°C/5 min
- VPRO Max : cycle non lumen
SEKUMATIK FR + SEKUMATIC Oxivario dans un laveur –désinfecteur MIELE, séquence inactivation du programme OXIVARIO PLUS
- Fabricant : MIELE
- Conditions d'utilisation :
Laveur-désinfecteur MIELE/Programme Oxivario Plus- SEKUMATIC FR : 0,5%/55°C/5min
- SEKUMATIC FR 0,8% +Oxivario 0,7%/ 55°C/ 10 minPROLYSTICA 2X : immersion/0,4%/65°C/5 min
STERIZONE VP4
- Fabricant : TSO3
- Conditions d'utilisation :
- Cycle 1
STERRAD® NX™
- Fabricant : Advanced Sterilization Products (ASP)
- Conditions d'utilisation :
- Cycle avancé
STERRAD® 100NX™
- Fabricant : Advanced Sterilization Products (ASP)
- Conditions d'utilisation :
- Cycle Standard
- Cycle Flex
TFD premium 1%
- Fabricant : FRANKLAB
- Conditions d'utilisation :
- conc. 1%, 10min 55°C ramping
Format des dossiers à fournir par les fabricants à l’ANSM pour la mise à jour de la liste
Modalités de transition du PSP "v2011" au PSP "v2018"
Actualisation du 01/06/2021
Le PSP "v2018" est applicable depuis le 15/05/2018
, date de sa publication par les fabricants qui peuvent déposer des dossiers pour revendiquer les performances d’inactivation de leurs produits ou procédés vis-à-vis du PSP "v2018".
- Entre le 15 mai 2018 et le 23 juin 2023 (la date initialement arrêtée au 15 mai 2021 a été reportée en raison de la durée des tests et de la période de développement dans le contexte sanitaire de la COVID-19 qui ont différé l’avancée des projets) : deux listes coexisteront ; tous les produits ou procédés inscrits sur ces listes seront considérés comme répondant aux exigences du PSP en vigueur.
- À compter du 23 juin 2023 : seuls les produits et procédés ayant démontré leur conformité au PSP "v2018" seront inscrits sur la liste des produits et procédés inactivants au regard du PSP en vigueur. Le PSP "v211"sera caduc. ?
Le PSP "v2018" est applicable depuis le 15/05/2018
, date de sa publication par les fabricants qui peuvent déposer des dossiers pour revendiquer les performances d’inactivation de leurs produits ou procédés vis-à-vis du PSP "v2018".
- Entre le 15 mai 2018 et le 15 mai 2021 : deux listes existeront ; tous les produits ou procédés inscrits sur ces listes seront considérés comme répondant aux exigences du PSP en vigueur.
- A compter du 15 mai 2021: seuls les produits et procédés ayant démontré leur conformité au PSP "v2018" seront inscrits sur la liste des produits et procédés inactivants au regard du PSP en vigueur. Le PSP "v211"sera caduc.
Revendication de performances d’inactivation au regard du PSP v2011
Le dossier comprend le formulaire de déclaration, accompagné de la notice d’utilisation du produit ou du procédé et des rapports d’études (intégrant les données brutes).Revendication de performances d’inactivation au regard du PSP v2018
Le dossier comprend le formulaire de déclaration, accompagné de la notice d’utilisation du produit ou du procédé et des rapports d’études (intégrant les données brutes).
Le dossier doit être adressé à :
Direction des dispositifs médicaux, des cosmétiques et des dispositifs médicaux de diagnostics in vitro
Déclaration de performance vis-à-vis des ATNC
Thierry SIRDEY
143-147 Bd Anatole France93 285 Saint-Denis Cedex
Pour toute information complémentaire : dmcdiv@ansm.sante.fr
Direction des dispositifs médicaux, des cosmétiques et des dispositifs médicaux de diagnostics in vitro
Déclaration de performance vis-à-vis des ATNC
Thierry SIRDEY
143-147 Bd Anatole France93 285 Saint-Denis Cedex
Pour toute information complémentaire : dmcdiv@ansm.sante.fr