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PUBLIÉ LE 21/12/2018
Dialysat au citrate : l’ANSM lance une enquête de matériovigilance
Surveillance
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PUBLIÉ LE 18/12/2018
Le marquage CE des implants mammaires texturés de la marque Allergan (Microcell et Biocell) n’a pas été renouvelé par l’organisme notifié GMED
Décisions
Décisions de police sanitaire
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dans une rubrique dédiée.
PUBLIÉ LE 13/12/2018
Dispositifs médicaux pour le traitement du prolapsus et de l’incontinence urinaire : l’ANSM poursuit les investigations
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 06/12/2018
Utilisation du dialysat au citrate : Réunion des parties prenantes à l’ANSM sur une éventuelle surmortalité liée à l’utilisation du dialysat au citrate - Communiqué
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 06/12/2018
Dispositifs d’aphérèse Haemonetics : point d’étape sur les investigations en cours
Surveillance
Hémovigilance
PUBLIÉ LE 21/11/2018
L’ANSM lance une audition publique sur l’utilisation des implants mammaires
Vie de l’Agence
Instances
PUBLIÉ LE 09/11/2018
L’ANSM et l’Université Paris Est Créteil proposent un DU "Surveillance des produits de santé "
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 12/09/2018
Suspension d’utilisation de dispositifs d’aphérèse de la société Haemonetics
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 31/08/2018
Décision du 30/08/2018 portant suspension de l'utilisation du séparateur d'aphérèse PSC2 numéro de série 10C202 et de l'utilisation du lot 9217036 du DMU de référence 782HS-P-SL fabriqués et mis sur le marché par la société Haemonetics ainsi que retr...
Décisions
Décisions de police sanitaire
PUBLIÉ LE 27/07/2018
Surveillance des implants mammaires par l’ANSM : publication d’un avis d’experts de CSST et d’une étude sur la texturation
Vie de l’Agence
Instances
PUBLIÉ LE 21/06/2018
Point sur les données de matériovigilance du dispositif de mesure du glucose FreeStyle Libre
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 07/06/2018
Stents intracrâniens de type Flow Diverter : surveillance particulière de l’ANSM
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 18/09/2017
Information suite à l’arrêt de la commercialisation en France par la société Bayer Pharma AG du dispositif de stérilisation définitive Essure - Communiqué
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 04/08/2017
Le marquage CE de l’implant Essure est suspendu pour 3 mois - Communiqué
Surveillance
Matériovigilance
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