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PUBLIÉ LE 20/07/2022 Décision du 19/07/2022 - Modification de la liste mentionnée au 1° de l’article L. 5126-6 du code de la santé publique Référentiels Médicaments en rétrocession
PUBLIÉ LE 19/07/2022 Décision n° 2022-121 du 08/07/2022 - Désignation d’un expert externe ponctuel à l’ANSM (ROBERT Marion) Vie de l’Agence Nominations
Retrouvez les
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PUBLIÉ LE 18/07/2022 Décision n° 2022-118 du 12/07/2022 - Désignation d’un expert externe ponctuel à l’ANSM (LANTELME Pierre) Vie de l’Agence Nominations
PUBLIÉ LE 12/07/2022 Décision n° 2022-102 du 08/07/2022 - Habilitation d’une inspectrice de l’ANSM (SOLBES-LATOURETTE Solange) Vie de l’Agence Inspection : Nominations / Habilitations
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-114 du 07/07/2022 - Désignation d’un expert externe ponctuel à l’ANSM (DI-MEGLIO Antoine) Vie de l’Agence Nominations
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-112 du 07/07/2022 - Délégation de signature à l’ANSM Vie de l’Agence Délégation de signature
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-111 du 07/07/2022 - Nomination à l’ANSM (SAWAYA Antoine) Vie de l’Agence Nominations
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-110 du 07/07/2022 - Modification de l’organisation de l’ANSM Vie de l’Agence Nominations
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-92 du 07/07/2022 - Cessation de fonction auprès du Comité scientifique permanent « Produits sanguins labiles et donneurs de sang » de l’ANSM Vie de l’Agence Nominations
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision n° 2022-100 du 07/07/2022 - Nomination auprès du Comité scientifique permanent « Médicaments de dermatologie» de l’ANSM Vie de l’Agence Nominations
20210309_375_Esmya_ulipristal_reevaluation_europeenne_drapeau_UE_170x170 PUBLIÉ LE 08/07/2022 Médicaments à base de nomégestrol et de chlormadinone (dont Lutényl/Luteran et génériques) : l’ANSM a exprimé sa réserve lors du vote des conclusions du PRAC sur la réévaluation de leur bénéfice/risque Surveillance Pharmacovigilance
20220708_Acces-Derogatoire_Enfortumab_iStock-1367167525 PUBLIÉ LE 08/07/2022 Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce Innovation Accès compassionnel
20210309_105_Covid19_Recours_Hors_EC_Poche_Plasma_170x170 PUBLIÉ LE 08/07/2022 COVID-19 : L’ANSM modifie les conditions d’utilisation de plasma de personnes convalescentes Innovation AMM
PUBLIÉ LE 08/07/2022 Décision du 29/06/2022 autorisant la distribution et la délivrance du produit sanguin labile « plasma convalescent Covid-19 » et le soumettant à des conditions particulières d’utilisation dans l'intérêt de la santé publique Innovation AMM