Produits de contraste et risques de réactions d’hypersensibilité immédiate : l’ANSM rappelle les précautions à prendre

L’ANSM est régulièrement informée de la survenue de réactions d’hypersensibilité immédiate (HSI) avec les produits de contraste à visée diagnostique. Ces réactions d’HSI, bien que rares, peuvent engager le pronostic vital et parfois être d’issue fatale. Afin de réduire le risque de réaction d’HSI, l’ANSM rappelle aux professionnels de santé qui réalisent des examens d’imagerie avec produits de contraste les précautions à observer et conduites à tenir.

Précautions générales à prendre par l’équipe médicale avant toute administration d’un produit de contraste

• Toute injection de produit de contraste doit être motivée et validée par le radiologue, après une évaluation du rapport bénéfice/risque pour chaque patient.
• Un interrogatoire permettra d’identifier les patients à risque accru de présenter une réaction d’HSI lors de l’administration d’un produit de contraste.
• Veillez à informer les patients du risque de survenue de ce type de réaction d’HSI.
• La prémédication n'empêche pas la survenue de réactions graves.
• Une surveillance médicale des patients pendant et après l’administration du produit de contraste (30 minutes) doit être mise en place et les moyens nécessaires à une réanimation d'urgence doivent être à disposition immédiate en cas de réactions allergiques graves.

Profils de patients à risque de réaction d’HSI de nature allergique

• Les patients ayant présenté une réaction d’HSI allergique lors d’une précédente administration d’un produit de contraste : ils présentent un risque augmenté de nouvelle réaction en cas de ré-administration du même, ou éventuellement d’un autre produit de contraste. Le risque allergique existe quelles que soient la voie d’administration et la dose administrée du produit de contraste.

Profils de patients à risque de réaction d’HSI de nature non allergique

• Les patients asthmatiques : il est recommandé d’équilibrer l’asthme avant l’injection d’un produit de contraste. Une attention particulière est nécessaire en cas de crise d’asthme dans les 8 jours avant l’examen ou en cas d’asthme sévère en raison d’un risque accru de survenue d’un bronchospasme. Un avis pneumologique sera par conséquent requis.
• Les patients atopiques (= allergique aux allergènes naturels de l’environnement introduits par voie naturelle dans l’organisme, comme par exemple : allergie alimentaire, asthme allergique, etc.) : le terrain atopique peut favoriser une libération de l’histamine. Ces réactions, cutanées (érythème, urticaire localisée) et généralement peu sévères, peuvent être prévenues par l'administration préalable d'un anti-histaminique de type H1.

Mesures pour réduire le risque chez les patients ayant présenté une réaction d’HSI

• Vérifiez ou faites réaliser un bilan allergologique. Si le mécanisme allergique est retenu, le produit de contraste est contre-indiqué à vie.
• Le patient devra être clairement informé des résultats de cette enquête et des produits de contraste à tests positifs qui lui seront contre-indiqués et de ceux à tests négatifs qui pourraient lui être administrés.

Information importante pour les patients qui vont recevoir un produit de contraste

• Si vous êtes allergique à un produit de contraste, signalez-le à l’équipe médicale.
• Si vous avez présenté une réaction anormale lors d’une précédente administration de produit de contraste, parlez-en avec l’équipe médicale.
• Si vous êtes asthmatique ou présentez un terrain dit « atopique » se manifestant, par exemple, par de l’eczéma, de l’urticaire, un rhume des foins, des conjonctivites allergiques…vous avez plus de risque de faire une réaction d’hypersensibilité : parlez-en avec l’équipe médicale.
• Après l’injection, vous devez signaler immédiatement au personnel soignant si vous ressentez les symptômes suivants : gonflement, démangeaisons,  érythème, urticaire