16HEM1

Résumé de l’opération

L’opération 16HEM1 comportait un échantillon pour hémogramme, un frottis sanguin et un échantillon pour recherche des anticorps anti-érythrocytaires (RAI).
L’hémogramme 16A1 (982 participants) a montré des coefficients de variation inter-techniques (CV) très satisfaisants, inférieurs à 1,5 %, pour l’hémoglobine et les globules rouges qui étaient dans la zone inférieure des valeurs usuelles. Pour les leucocytes, situés dans les valeurs usuelles, le CV inter-techniques est de 3,2 % et pour les plaquettes, légèrement inférieures aux valeurs usuelles, le CV inter-techniques est de 4,9 %.
Le frottis 16AF, provenant d’un patient présentant une leucémie aiguë lymphoblastique, comportait 35 % de blastes. Les diagnostics attendus « Leucémie aiguë lymphoblastique » ou « Leucémie aiguë autre (ni lymphoblastique ni myéloïde) » ont été rendus comme les plus probables par 69,1 % des 965 laboratoires. L’un des 3 diagnostics attendus ou acceptable (leucémie aiguë lymphoblastique ou myéloïde ou autre) a été rendu par 88,9 % des laboratoires.
Sur l’échantillon 16A9 qui contenait un anticorps anti-érythrocytaire anti-KEL1, la réponse attendue (RAI positive) a été rendue par 99,6 % des 730 laboratoires qui pratiquent le dépistage. La spécificité anti-KEL1 a été donnée par la totalité des 120 laboratoires qui ont rendu une identification.

16A1 : Hémogramme / 16AF : Frottis sanguin / 16A9 : RAI