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Dispositifs pour pompes à perfusion CADD - Smiths Medical ASD, Inc – Groupe ICU Medical

PUBLIÉ LE 25/02/2022 - MIS À JOUR LE 14/03/2022
Tension d'approvisionnement DM à partir du mercredi 19 janvier 2022
A+ A-

Dénomination commerciale

  • Cassettes-réservoirs à médicament CADD (CADD Medication Cassettes Reservoir)
  • Sets d’administration CADD (CADD Administration Sets)
  • Sets d’extension CADD (CADD Extension Sets)
  • Sets d’administration haut débit CADD (CADD High-Volume Administration Sets)

Destination médicale / Indications

  • La cassette-réservoir à médicament CADD est destinée à l’administration de médicament au moyen d’une variété de pompes CADD.
  • Le set d’administration CADD est conçu pour être utilisé avec diverses pompes CADD, pour la perfusion de soluté à partir d’une poche de perfusion.
  • Le set d’extension CADD est conçu pour être utilisé avec les cassettes-réservoirs à médicament CADD pour l’administration de médicaments et de solutés.
  • Le set d’administration CADD à débit élevé est conçu pour être utilisé avec les pompes CADD-Prizm et CADD-Solis, pour la perfusion de soluté à partir d’une poche de perfusion.

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc – Groupe ICU Medical

Distributeur(s) en France

Smiths Medical France – Groupe ICU Medical

Classe de risque du dispositif

IIa
Observations particulières
  • Ces consommables sont captifs des pompes à perfusion CADD (CADD-Legacy et CADD-Solis sur le marché français).
  • Ces dispositifs sont utilisés pour l’administration de médicaments et de solutés avec les pompes CADD. Ils sont principalement utilisés sur le marché français dans le traitement de la douleur, le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, l’administration de nutrition parentérale et l’administration de chimiothérapie.
  • Aucun consommable concurrentiel ne peut être utilisé avec les pompes à perfusion CADD.
  •  L’utilisation pour les utilisateurs d’autres pompes présente des difficultés liées à :
    • La mise en place d’équipements,
    • La formation des utilisateurs (en particulier concernant les patients traités au domicile).
  • Les établissements utilisateurs de ces produits ont été informés par un courrier initial le 19 janvier 2022.
  • Un courrier supplémentaire daté du 18 février 2022 est en cours d’envoi.
  • Fin estimée de la situation de rupture : Printemps 2022.
Courrier d'information d'ICU Medical du 19/01/2022 (25/02/2022) Courrier d'information d'ICU Medical du 18/02/2022 (25/02/2022)