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Rythmodan 250 mg à libération prolongée, comprimé enrobé – [disopyramide (phosphate de)]

PUBLIÉ LE 23/02/2024 - MIS À JOUR LE 14/03/2025
Rupture de stock à partir du 14/03/2025
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DCI

Disopyramide (phosphate de)

Indications

  • Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG.
  • Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.
  • Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.

Laboratoire exploitant

Cheplapharm France
Observations particulières
  • Situation en ville : rupture
  • Situation à l'hôpital : rupture
  • Une recommandation de remplacement permettant aux pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire en cas d’indisponibilité de Rythmodan 250 mg LP français ou néerlandais, de dispenser Rythmodan 100 mg, gélule sans que le patient présente une nouvelle ordonnance.
Consultez le courrier du laboratoire Cheplapharm à l'attention des cardiologues, des médecins généralistes, des pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
  • Remise à disposition normale prévue courant avril 2025.
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.

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