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Rythmodan 250 mg à libération prolongée, comprimé enrobé – [disopyramide (phosphate de)]

PUBLIÉ LE 23/02/2024 - MIS À JOUR LE 07/02/2025
Tension d'approvisionnement à partir du 16/08/2024
A+ A-

DCI

Disopyramide (phosphate de)

Indications

  • Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG.
  • Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.
  • Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.

Laboratoire exploitant

Cheplapharm France
Observations particulières
  • Situation en ville : tension
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire de Ritmodan 250MG Tabco BL2X10 initialement destinés à l’Italie
Lettre du laboratoire en date du 11 octobre 2024 à destination des professionnels de santé (09/12/2024) Lettre du laboratoire en date du 11 octobre 2024 à destination des patients (09/12/2024)
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Ritmoforine Retard 250 mg, initialement destinées aux Pays-Bas (lot 3UF1D)
Consultez le courrier d'information du laboratoire Cheplapharm destiné aux professionnels de santé (07/02/2025) Consultez le courrier d'information du laboratoire Cheplapharm destiné aux patients (07/02/2025)
  • Remise à disposition normale indéterminée.
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.