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Tetralysal 150 mg, gélule – [lymécycline]

PUBLIÉ LE 24/01/2025
Tension d'approvisionnement à partir du 13/12/2024
A+ A-

DCI

Lymécycline

Indications

Elles procèdent de l'activité antibactérienne des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.

Elles sont limitées aux infections suivantes :
  • brucellose,
  • pasteurelloses,
  • infections pulmonaires,
  • infections génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae,
  • infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
  • rickettsioses,
  • Coxielea burnetti (fièvre Q),
  • gonococcie,
  • infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques,
  • tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux βlactamines),
  • spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
  • choléra,
  • acné inflammatoire sévère et moyenne, composante inflammatoire des acnés mixtes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Laboratoire exploitant

Galderma International
Observations particulières
  • Situation en ville : tension
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Date de remise à disposition prévue : mi février 2025

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.