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Zypadhera 210, 300, 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée – [olanzapine (pamoate d') monohydraté]

PUBLIÉ LE 18/07/2024 - MIS À JOUR LE 22/10/2024
Tension d'approvisionnement à partir du jeudi 2 mai 2024
A+ A-

DCI

Olanzapine (pamoate d') monohydraté

Indications

  • Traitement de maintien chez les patients adultes schizophrènes suffisamment stabilisés par olanzapine orale lors de la phase initiale du traitement.

Laboratoire exploitant

Cheplapharm France
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Zypadhera, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée conditionnée avec 3 aiguilles de 38 mm depuis août 2024
Lettre d’information du laboratoire Cheplapharm France en date du 01/08/2024 à l'attention des professionnels de santé
  • Date de remise à disposition indéterminée
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes- répartiteurs vers l’étranger ou aux distributeurs en gros à l’exportation est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.