Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Zypadhera 210, 300, 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - [olanzapine (pamoate d') monohydraté]

PUBLIÉ LE 18/07/2024
Rupture de stock à partir du jeudi 2 mai 2024
A+ A-

DCI

Olanzapine (pamoate d') monohydraté

Indications

  • Traitement de maintien chez les patients adultes schizophrènes suffisamment stabilisés par olanzapine orale lors de la phase initiale du traitement.

Laboratoire exploitant

Cheplapharm France
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : rupture
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Zypadhera, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée conditionnée avec 3 aiguilles de 38 mm à partir d'aout 2024
Lettre d’information du laboratoire Cheplapharm France en date du 01/08/2024 à l'attention des professionnels de santé
  • Date de remise à disposition indéterminée
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes- répartiteurs vers l’étranger ou aux distributeurs en gros à l’exportation est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

Cette mesure d’interdiction doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.