Dans le cadre d’un examen ophtalmologique chez l’enfant, les collyres mydriatiques sont utilisés soit pour dilater la pupille (la mydriase) avant la réalisation d’un fond d’œil, soit pour « mettre au repos » l’accommodation de l’œil afin de mesurer la réfraction (« mise au point ») de l’œil.
En France, deux types de collyres mydriatiques sont disponibles : les collyres anticholinergiques et antimuscariniques et les collyres alpha-mimétiques de type 1 à base de phényléphrine (Néosynéphrine).
Tous ont une action de dilatation de la pupille, mais seuls deux permettent également d’obtenir la mise au repos de l’accommodation de l’œil : l’atropine et le cyclopentolate.
En France, deux types de collyres mydriatiques sont disponibles : les collyres anticholinergiques et antimuscariniques et les collyres alpha-mimétiques de type 1 à base de phényléphrine (Néosynéphrine).
Tous ont une action de dilatation de la pupille, mais seuls deux permettent également d’obtenir la mise au repos de l’accommodation de l’œil : l’atropine et le cyclopentolate.
Liste des collyres à usage pédiatrique en France à destination des professionnels de santé
| Âge de l’enfant | Collyres anticholinergiques et antimuscariniques | Collyres alpha-mimétiques type |
| Avant 1 an |
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| Entre 1 et 11 ans |
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| À partir de 12 ans |
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Attention, mal administrées, ces gouttes ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine et atteindre le système digestif, cardiovasculaire et/ou nerveux central, en particulier chez les très jeunes enfants (nouveau-nés, nourrissons et prématurés).
Pour éviter ces effets indésirables dont les conséquences peuvent être graves et pour prévenir le risque de surdosage (accidentel ou par administration répétée), les personnes qui administrent ces collyres aux enfants doivent respecter :
Ainsi, nous avons été avertis de cas de confusion entre l’expression du dosage en % et en mg/ml. La concentration d’atropine 1% correspond à 10 mg/ml. La concentration 0,5% correspond à 5 mg/ml.
À noter, l’atropine 0,3% n’est plus commercialisée en France.
Pour éviter ces effets indésirables dont les conséquences peuvent être graves et pour prévenir le risque de surdosage (accidentel ou par administration répétée), les personnes qui administrent ces collyres aux enfants doivent respecter :
- Les contre-indications : elles sont précisées dans les notices et les résumés des caractéristiques du produit,
- Les modalités d’administration du collyre et les doses maximales dans l’intervalle de temps recommandé entre deux administrations.
Ainsi, nous avons été avertis de cas de confusion entre l’expression du dosage en % et en mg/ml. La concentration d’atropine 1% correspond à 10 mg/ml. La concentration 0,5% correspond à 5 mg/ml.
À noter, l’atropine 0,3% n’est plus commercialisée en France.