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Comité Oncologie et hématologie

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Contenu de la séance

  1. Introduction - Pour information
    1. Déclarations publiques d’intérêts
    2. Approbation du compte-rendu du CSP-OH du 14/02/2025
  2. Demande d’autorisation de mise sur le marché européen d’OJEMDA (tovorafenib) - Pour discussion
    En monothérapie pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus atteints d’un gliome de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF, ou d’une mutation BRAF V600, ayant reçu au moins une ligne de traitement par voie systémique
  3. Point annuel sur les accès précoces en oncologie et onco-hématologie - Pour discussion
23 mai 2025