RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 10/08/2022 Ventouse (gynécologie) – Ventouse obstétricale, Beijing HangTian KaDi Technology R&D Institute – Natech Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220409 / R2220414.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Médicaments PUBLIÉ LE 10/08/2022 Thrombolytiques : conduite à tenir dans un contexte de tensions d’approvisionnement Actuellement, les deux thrombolytiques les plus utilisés à l’hôpital, Actilyse (altéplase) et Therasolv (urokinase), sont en tension d’approvisionnement au niveau mondial.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 10/08/2022 Chirurgie assistée par ordinateur – Large / Medium-Large / Small Clip Applier, Intuitive Surgical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217372.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 23/06/2021 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Pousse-seringue Exelia SP, pompe à perfusion Exelia VP - Fresenius Kabi Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2112333
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 09/05/2022 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Base de perfusion, pompe à perfusion, Pousse-seringue - Exelia Combox, Exelia Therapy Manager, Pompe à perfusion Exelia VP, Pousse-seringue Exelia SP, Fresenius Vial, Fresenius Kabi AG - Fresenius Vial, Fresenius Kabi AG Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2124530.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/06/2022 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Base de perfusion, pompe a perfusion, pousse-seringue – Combox Exelia, Exelia SP, Exelia VP, Therapy Manager Exelia, Fresenius Kabi France Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214834.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/08/2022 Prothèse d’épaule (orthopédie) – Tige Aequalis reversed fracture D.13 mm et D.15 mm – Tornier SAS Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219746.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 08/08/2022 Cancer épithélial de l'ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca) ne doit plus être utilisé en 3ᵉ ligne Information destinée aux oncologues, aux gynécologues compétents en oncologie et aux pharmaciens de PUI
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 06/05/2022 - MIS À JOUR LE 08/08/2022 Rucaparib (Rubraca): Recommandation temporaire de ne pas initier de traitement en troisième ligne thérapeutique compte tenu de la diminution de la survie globale par rapport au traitement de référence (analyse intermédiaire de l’Étude CO-338-043 (ARIEL4)) Information destinée aux oncologues, aux gynécologues compétents en oncologie et aux pharmaciens de PUI
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 05/08/2022 Poches de nutrition parentérale (préparation magistrale) – Baxter Façonnage Niveau de rappel : En direct auprès des établissements de santé concernés et des patients
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/08/2022 Prolongateur – Perfusor Line, PE, LL, 200 CM, B. Braun Melsungen AG Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219500.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/05/2022 - MIS À JOUR LE 05/08/2022 Système d’assistance ventriculaire gauche HeartWare - Medtronic / Heartware Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2212823.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/08/2022 Système HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD) – Medtronic / Heartware Inc Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2212823.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 28/07/2022 - MIS À JOUR LE 04/08/2022 Automate TEG 6s Hemostasis System – Haemonetics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218576.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 04/08/2022 Canne anglaise – Canne Frelly Confort, Coopération Pharmaceutique Française Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219745.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Orthopédie – Vis Unima Evolution – Wright Medical Technology Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219124.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Neurostimulateur implantable – Programmateur médecin Vanta A71200 v2.0.2455 et Neurostimulateurs Vanta modèle 977006 – Medtronic Affichage du code d'erreur 1502. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219414.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Neurostimulateur implantable – Programmateur médecin Vanta A71200 v2.0.2455 et Neurostimulateurs Vanta modèle 977006 – Medtronic Affichage du message « Nombre excessif de dispositifs détectés ». Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219405.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Dispositif de bloc operatoire (divers) – MNA-240 ENC – Barco Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219170.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 03/08/2022 Automates Système intégré Vitros XT 7600, Système de chimie Vitros XT 3400 – Ortho-Clinical Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219013.