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Médicaments à base de Finastéride 1 mg - Mise en place d’une attestation d’information partagée entre le médecin et le patient

RISQUES MEDICAMENTEUX - Médicaments - PUBLIÉ LE 05/02/2026
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Information destinée aux médecins généralistes, dermatologues, endocrinologues et aux pharmaciens d’officine
Une attestation d’information partagée pour les spécialités à base de finastéride 1 mg est mise en place. Sa présentation en pharmacie conditionnera la dispensation du médicament, afin de renforcer le bon usage du finastéride 1 mg et l’information des patients sur ce traitement.

  • L’attestation d’information partagée entre le médecin et le patient permet de garantir que le patient a été informé des risques liés à la prise du traitement, y compris des risques de troubles psychiatriques et/ou de la fonction sexuelle, associés au finastéride 1 mg et qu’il les a compris.
  • Cette attestation devra être complétée, datée et co-signée par le médecin prescripteur et le patient (ou son représentant légal) avant toute initiation de traitement et renouvelée chaque année.
  • Sa présentation sera obligatoire pour chaque dispensation du médicament en pharmacie.
  • L’entrée en vigueur de ce dispositif est prévue :
    • Le 16/04/2026 pour les nouveaux patients (initiation du traitement) ;
    • Le 16/06/2026 pour les patients en cours de traitement.