Actualisation du 27/03/2026Consultez la notice de l'AAC Daybue 200 mg/mL, solution buvable |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Daybue 200 mg/mL, solution buvable
Substance active
Trofinetide
Laboratoire
Acadia Pharmaceuticals Inc.
Daybue 200 mg/mL, solution buvable
Critères d'octroi
- Diagnostic de syndrome de Rett confirmé génétiquement.
- Patient âgé de 5 ans ou plus.
- Après accord d’une réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) Polyhandicap de la filière DéfiScience.
Autres informations
- Consulter le PUT-SP
- Consulter la notice
- Consulter le RCP US
- Prescription par un neurologue ou un pédiatre, après avis d'un centre de référence