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Ephedrine Hydrochloride

PUBLIÉ LE 10/09/2018 - MIS À JOUR LE 11/04/2023
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Ephedrine Hydrochloride 15 mg, comprimé 

Substance active

Ephedrine hydrochloride

Laboratoire

Wockhardt UK Ltd
Ephedrine Hydrochloride 15 mg, comprimé 

Critères d'octroi

  • Myasthénie congénitale (notamment avec mutation DOK7)
  • Et réfractaire à la 3.4- DAP

Autres informations

Un bilan doit être effectué avant la mise en route de ce traitement incluant :
  • Un bilan cardiologique réalisé par un cardiologue: prise de la pression artérielle, électrocardiogramme, échographie cardiaque,
  • Un bilan biologique : créatinémie, glycémie, hémoglobine glyquée, TSH,
  • Un examen fonctionnel respiratoire,
  • Une recherche des contre-indications à la mise sous traitement (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint),
  • Une recherche d’interactions médicamenteuses (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint).
Le traitement devra être débuté en hospitalisation de jour à la posologie de 0.5 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises chez l’adulte et 1mg/kg chez l’enfant.

Chez l’adulte, en cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie pourra être augmentée à 1 mg/kg/jour sans dépasser la posologie maximum de 150 mg par jour.

Une évaluation de la tolérance notamment cardio-vasculaire sera réalisée au cours de cette hospitalisation.

Le suivi des patients durant le traitement devra comporter :
  • Un bilan de tolérance (pression artérielle, rythme cardiaque) mensuel,
  • Un bilan cardiologique identique à celui réalisé lors de la mise sous traitement à 3 mois puis tous les 6 mois.

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