Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Ephedrine Hydrochloride 15 mg, comprimé
Substance active
Ephedrine hydrochloride
Laboratoire
Wockhardt UK Ltd
Ephedrine Hydrochloride 15 mg, comprimé
Chez l’adulte, en cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie pourra être augmentée à 1 mg/kg/jour sans dépasser la posologie maximum de 150 mg par jour.
Une évaluation de la tolérance notamment cardio-vasculaire sera réalisée au cours de cette hospitalisation.
Le suivi des patients durant le traitement devra comporter :
Critères d'octroi
- Myasthénie congénitale (notamment avec mutation DOK7)
- Et réfractaire à la 3.4- DAP
Autres informations
Un bilan doit être effectué avant la mise en route de ce traitement incluant :- Un bilan cardiologique réalisé par un cardiologue: prise de la pression artérielle, électrocardiogramme, échographie cardiaque,
- Un bilan biologique : créatinémie, glycémie, hémoglobine glyquée, TSH,
- Un examen fonctionnel respiratoire,
- Une recherche des contre-indications à la mise sous traitement (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint),
- Une recherche d’interactions médicamenteuses (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint).
Chez l’adulte, en cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie pourra être augmentée à 1 mg/kg/jour sans dépasser la posologie maximum de 150 mg par jour.
Une évaluation de la tolérance notamment cardio-vasculaire sera réalisée au cours de cette hospitalisation.
Le suivi des patients durant le traitement devra comporter :
- Un bilan de tolérance (pression artérielle, rythme cardiaque) mensuel,
- Un bilan cardiologique identique à celui réalisé lors de la mise sous traitement à 3 mois puis tous les 6 mois.