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Fruzaqla

PUBLIÉ LE 09/02/2024
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Fruzaqla, (fruquintinib) 1 mg, gélule
Fruzaqla, (fruquintinib) 5 mg, gélule

Substance active

Fruquintinib

Laboratoire

Takeda France
Fruzaqla, (fruquintinib) 1 mg, gélule
Fruzaqla, (fruquintinib) 5 mg, gélule

Critères d'octroi

  • Traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique en progression après tous les traitements standards appropriés et pour lesquels aucune autre option satisfaisante n’est disponible ou recommandée.
    Les patients :
    • doivent avoir été traités par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan,
    • doivent avoir été traités ou être inéligibles à un traitement anti-VEGF, et si le patient est RAS de type sauvage par un traitement anti-EGFR, si le patient a un statut MSI-H. /dMMR par une immunothérapie et si le patient a une mutation BRAF V600E, un inhibiteur de BRAF,
    • doivent avoir progressé après un traitement par trifluridine-tipiracil, ou être intolérants à ce traitement,
    • et doivent avoir progressé après un traitement par régorafenib, ou être intolérants à ce traitement.
    • En dehors de ces critères, merci de justifier la demande.

Autres informations

  • Le produit est disponible en quantité limitée. Contacter rapidement le laboratoire en cas d'autorisation de l'AAC par l'ANSM.
  • Posologie : fruquintinib 5 mg 1 fois par jour per os administré selon un rythme de 3 semaines de traitement suivi de 1 semaine sans traitement (cycles de 4 semaines).
  • Consulter le RCP US de Fruzaqla (Fruquintinib).
  • Médicament soumis à prescription hospitalière.
  • Prescription réservée aux spécialistes en oncologie et aux médecins compétents en cancérologie.

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