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Indocin

PUBLIÉ LE 18/10/2019 - MIS À JOUR LE 11/04/2023
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Indocin 25mg/5ml, suspension buvable 

Substance active

Indometacine

Laboratoire

Iiroko
Indocin 25mg/5ml, suspension buvable 

Critères d'octroi

  • Arthrite juvénile idiopathique Après échec aux traitements indiqués dans cette pathologie.
  • Diabète insipide néphrogénique,
  • Ou Syndrome de Bartter, Tubulopathie.
  • Syndrome néphrotique congénital.
  • Et chez les patients qui ne peuvent pas avaler les comprimés.

Autres informations

  • L’administration de ce médicament nécessite l’utilisation d’un système doseur adapté au volume prescrit, non inclus dans l’actuelle présentation.
  • Cette spécialité contient de l’alcool (1%),
  • RCP Etats-Unis - Site FDA
  • Sauf nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (24 premières semaines d’aménorrhée). Si ce médicament est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de 6 mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée. Une prise à partir de la 20ème semaine d’aménorrhée justifie une surveillance cardiaque et rénale. En cas de survenue d’oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par indométacine doit être interrompu.
  • A partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée): toute prise de ce médicament, même ponctuelle, est contre-indiquée. Une prise par mégarde à partir de cette date justifie une surveillance cardiaque et rénale, fœtale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cette surveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule
  • Il existe des spécialités à base d’indométacine sous forme gélule ou sous forme de suppositoire avec une AMM en France - Base de donnée publique du médicament

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