Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Inoserp Pan-Africa 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable
Substance active
Antivenin de serpent polyvalent F(ab’)2 de haute spécificité immunothérapique
Laboratoire
Inosan Biopharma
Inoserp Pan-Africa 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable
Critères d'octroi
- Traitement des patients présentant des signes cliniques d’envenimation par serpent : Naja nigricollis, Dendroaspis polylepis, Echis ocellatus et Bitis arietans
- Vipérides: Echis leucogaster, Echis pyramidum, Bitis gabonica rhinoceros, Bitis gabonica.
- Élapidés: Dendroaspis viridis, Dendroaspis angusticeps, Dendroaspis jamesoni, Naja melanoleuca, Naja haje, Naja pallida, Naja nivea, Naja katiensis.
Autres informations
- Contre-indication : hypersensibilité au produit
- Commencer le traitement lorsque sont présents les signes ou symptômes d'envenimation, la dose initiale est de 2 flacons
- Doses supplémentaires : évaluer le patient de près après administration de la dose initiale et si nécessaire, administrer 2 flacons supplémentaires, toutes les 4-6 heures en fonction de l'évolution jusqu'à la rémission des signes d'envenimation
- Médicament réservé à l’usage hospitalier.