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Inoserp Pan-Africa

PUBLIÉ LE 11/12/2020 - MIS À JOUR LE 11/04/2023
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Inoserp Pan-Africa 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable

Substance active

Antivenin de serpent polyvalent F(ab’)2 de haute spécificité immunothérapique

Laboratoire

Inosan Biopharma
Inoserp Pan-Africa 500 mg, préparation lyophilisée pour solution injectable

Critères d'octroi

  • Traitement des patients présentant des signes cliniques d’envenimation par serpent : Naja nigricollis, Dendroaspis polylepis, Echis ocellatus et Bitis arietans
  • Vipérides: Echis leucogaster, Echis pyramidum, Bitis gabonica rhinoceros, Bitis gabonica.
  • Élapidés: Dendroaspis viridis, Dendroaspis angusticeps, Dendroaspis jamesoni, Naja melanoleuca, Naja haje, Naja pallida, Naja nivea, Naja katiensis.

Autres informations

  • Contre-indication : hypersensibilité au produit
  • Commencer le traitement lorsque sont présents les signes ou symptômes d'envenimation, la dose initiale est de 2 flacons
  • Doses supplémentaires : évaluer le patient de près après administration de la dose initiale et si nécessaire, administrer 2 flacons supplémentaires, toutes les 4-6 heures en fonction de l'évolution jusqu'à la rémission des signes d'envenimation
  • Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Consulter la traduction française du RCP (version en date du 11/12/2020)

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