Actualisation du 16/10/2026Fin des AAC pour Lonafarnib 25 mg, gélules |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Lonafarnib 25 mg, gélules
Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Substance active
Lonafarnib
Laboratoire
Eiger Biopharmaceuticals
Lonafarnib 25 mg, gélules
Arrêt de développement
Arrêt de développement
Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Indications de l'AAP octroyée le 08/09/2022 renouvelée le 20/07/2023 , le 26/08/2024 et le 06/11/2025
Traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote composite.Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
AMM (Zokinvy) le 18/07/2022
Zokinvy 75 mg, gélule
AMM (Zokinvy) le 18/07/2022