| Information importante Arrêt des initiations de Lonafarnib 25mg le 04/08/2023 : arrêt de développement. Poursuite des renouvellements sur 12 mois, soit jusque fin juillet 2024 |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Lonafarnib 25 mg, gélules
Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Zokinvy 50 mg, gélule
Zokinvy 75 mg, gélule
Substance active
Lonafarnib
Laboratoire
Eiger Biopharmaceuticals
Lonafarnib 25 mg, gélules
Critères d'octroi
- Absence de critères d’octroi
- Justifier la demande
Autres informations
- La posologie recommandée est de 50 mg de lonafarnib x2 par jour, co-administré avec 100 mg de ritonavir x2 par jour. En cas de mauvaise tolérance digestive, la posologie de lonafarnib peut être réduite à 25 mg x2 par jour
- Prescription réservée aux spécialistes en hépato/gastro-entérologie, en infectiologie ou en médecine interne
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Zokinvy 50 mg, gélule & Zokinvy 75 mg, gélule
Indications de l'AAP renouvelée le 20/07/2023
Traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde présentant soit une mutation LMNA hétérozygote avec accumulation de protéines de type progérine, soit une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote composite.AMMc (Zokinvy) : 18/07/2022