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Ojemda

PUBLIÉ LE 11/06/2024 - MIS À JOUR LE 06/08/2024
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Ojemda 100 mg, comprimé

Substance active

Tovorafénib

Laboratoire

Day One Biopharmaceuticals
Ojemda 100 mg, comprimé

Critères d'octroi

  • Patient âgé de plus de 6 mois ;
  • Atteint d'un gliome de bas grade en rechute ou réfractaire ;
  • Ayant reçu au moins une ligne de chimiothérapie standard ;
  • Porteur d'une fusion ou d'un réarrangement du gène BRAF ou d'une mutation BRAF V600, à l'exception de la mutation BRAF V600E ;
  • Non atteint de neurofibromatose de type 1 (NF1) ;
  • Demande validée en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) pédiatrique inter-régionale.

Autres informations

  • Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
  • Consulter le RCP US traduit en français :
AAC Ojemda – RCP US (17/06/2024)

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