Actualisation du 02/09/2026Les AAC de cette spécialité sont arrêtées |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Ojemda 25 mg/ml, suspension buvable
Ojemda 100 mg, comprimé
Ojemda 100 mg, comprimé
Substance active
Tovorafénib
Laboratoire
Ipsen Pharma
Ojemda 25 mg/ml, suspension buvable
Ojemda 100 mg, comprimé
Fin d'AAC le 02/09/2026
Ojemda 100 mg, comprimé
Fin d'AAC le 02/09/2026
Ojemda 25 mg/ml, suspension buvable
Ojemda 100 mg, comprimé
Ojemda 100 mg, comprimé
Indication de l'AAP ostroyée le 02/07/2026 et débutée le 02/09/2026
En monothérapie pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d’un gliome pédiatrique de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF ou d’une mutation V600E et précédemment traités ou non éligibles à un traitement par l’association du dabrafénib et du tramétinib, et qui ont progressé après au moins un traitement systémique.Ojemda 25 mg/ml, suspension buvable
Ojemda 100 mg, comprimé
AMM le 20/04/2026
Ojemda 100 mg, comprimé
AMM le 20/04/2026