Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Petinimid 250 mg, capsule molle
Substance active
Ethosuximide
Laboratoire
Inresa
Petinimid 250 mg, capsule molle
Critères d'octroi
- Épilepsies généralisées: crises myocloniques et atoniques
- Traitement des absences, en monothérapie ou en association,
- Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans
- En cas de problème d’observance du traitement avec le sirop d’ethosuximide.
Autres informations
- Changement de statut de Petinimid d’ATUc en AAC
- Il existe une autre forme pharmaceutique qui dispose d’une AMM en France : Zarontin, sirop - Base de données publique du médicament
- Prescription réservée aux spécialistes en neurologie ou en pédiatrie
Résumé du rapport de synthèse périodique
AAC Petinimid – Résumé du rapport de synthèse périodique n°1 – Période du 20/12/2021 au 19/12/2023 (12/09/2024)Faire une demande d'AAC (autorisation d’accès compassionnel)
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Petinimid 250 mg, capsule molle
Fin d'ATUc le 20/03/2022
Fin d'ATUc le 20/03/2022