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Tazverik

PUBLIÉ LE 01/02/2021 - MIS À JOUR LE 05/10/2023
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Information au 04/10/2023

Le laboratoire exploitant a indiqué en date du 31/08/2023 ne plus mettre à disposition le tazemetostat dans le cadre des accès compassionnels en France et dans les autres pays. Seules les demandes de renouvellement pourront être honorées

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Tazverik 200 mg comprimé
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable 

Substance active

Tazemetostat

Laboratoire

Epizyme, Inc
Tazverik 200 mg comprimé
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable 

Critères d'octroi

  • Renouvellement du traitement des patients pour lesquels l'efficacité et la sécurité du médicament permettent de justifier sa poursuite.

Autres informations

  • Posologie recommandée chez les adultes et enfants > 16 ans : 800 mg 2x/j
  • Posologie retenue après la phase 1 en pédiatrie à partir de 6 mois (NCT02601937) :
    • 1200 mg/m2  2x/j dans les tumeurs SMARCB1 déficientes avec implication au niveau du SNC (incluant ATRT)
    • 520 mg/m2  2x/j pour les tumeurs non-ATRT
    • Comprimé : Consulter le  RCP Etats-Unis
    • Poudre pour suspension buvable : Se référer à la brochure destinée à l’investigateur disponible auprès du laboratoire Epizyme.
    • Réservé aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie
RCP Etats-Unis (version en date du 01/02/2021)

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