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Information au 31/03/2026 |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Tazverik 200 mg comprimé
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable
Substance active
Tazemetostat
Laboratoire
Epizyme, Inc
Tazverik 200 mg comprimé
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 2 g, poudre pour suspension buvable
Tazverik 7 g, poudre pour suspension buvable
Critères d'octroi
- Renouvellement du traitement des patients pour lesquels l'efficacité et la sécurité du médicament permettent de justifier sa poursuite.
Autres informations
- Posologie recommandée chez les adultes et enfants > 16 ans : 800 mg 2x/j
- Posologie retenue après la phase 1 en pédiatrie à partir de 6 mois (NCT02601937) :
- 1200 mg/m2 2x/j dans les tumeurs SMARCB1 déficientes avec implication au niveau du SNC (incluant ATRT)
- 520 mg/m2 2x/j pour les tumeurs non-ATRT
- Comprimé : Consulter le RCP Etats-Unis
- Poudre pour suspension buvable : Se référer à la brochure destinée à l’investigateur disponible auprès du laboratoire Epizyme.
- Réservé aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie