Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Tipifarnib

PUBLIÉ LE 28/03/2019 - MIS À JOUR LE 29/08/2023
A+ A-

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Tipifarnib 300 mg, comprimé 

Substance active

Tipifarnib

Laboratoire

Kura Oncology, Inc
Tipifarnib 300 mg, comprimé 

Critères d'octroi

  • Renouvellement de traitement pour les patients préalablement traités par Tipifarnib et pour lesquels l’efficacité et la sécurité du traitement permettent de  justifier sa poursuite.

Autres informations

  • A compter du 14/06/2022, le laboratoire Kura Oncology  a informé l’ANSM qu’il n’était plus en mesure de mettre à disposition sa spécialité Tipifarnib pour traiter de nouveaux patients, seule la poursuite des traitements déjà initiés sera assurée . 
  • Se référer à la Brochure destinée à l’investigateur, disponible auprès de Kura Oncology, Inc. 
  • Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.

Faire une demande d'AAC (autorisation d’accès compassionnel)

Se connecter à e-Saturne pour faire une demande d'AAC

En cas d'indisponibilité d'e-Saturne

Toutes vos demandes concernant un support informatique de l’application e-saturne doivent désormais passer par le formulaire dédié